Le gouvernement du Togo annonce la création, attributions, organisation et fonctionnement d’une agence nationale de régulation du médicament et autres produits de santé. Le projet a été adopté au dernier Conseil des ministres du 7 septembre 2026.
Le secteur du médicament et autres produits de santé au Togo connaît une évolution importante, marquée par le développement du marché, la diversification des produits ainsi que la multiplication des acteurs intervenant dans la chaîne d’approvisionnement et de distribution. Cette dynamique s’accompagne d’enjeux croissants en matière de disponibilité, d’accessibilité, de qualité, de sécurité et de maîtrise des coûts des produits de santé.
Au dernier Conseil des ministres, le gouvernement renseigne que, le système national de régulation demeure confronté à des contraintes institutionnelles, techniques et opérationnelles qui limitent l’exercice optimal des fonctions essentielles, notamment le contrôle de la qualité, l’inspection, la surveillance du marché et la pharmacovigilance. A ces contraintes s’ajoutent le développement du marché illicite et la circulation de produits de santé de qualité inférieure ou falsifiés, qui constituent des risques majeurs pour la santé publique.
Dans ce contexte, le renforcement du cadre institutionnel de régulation s’impose comme une nécessité.
C’est ce qui explique le décret adopté le 7 septembre 2026 en Conseil des ministres. L’adoption de ce décret selon le communiqué sanctionnant les travaux, constitue une étape déterminante dans la réforme du système national de régulation, en consacrant la création d’une Agence nationale autonome chargée de la régulation, de la supervision et de la surveillance du secteur du médicament et des autres produits de santé.
Cette réforme vise à renforcer durablement les capacités nationales de régulation et à assurer un exercice plus efficace, cohérent et adapté des missions de protection de la santé publique.
Cette agence contribuera ainsi au renforcement de la surveillance du marché, de l’inspection pharmaceutique, des mécanismes de vigilance et du contrôle de la qualité des produits de santé,
tout en favorisant une meilleure coordination des interventions des différents acteurs du secteur. A travers cette réforme, le gouvernement entend consolider la gouvernance du secteur pharmaceutique, renforcer la sécurité sanitaire et garantir aux populations un accès à des médicaments et autres produits de santé de qualité, sûrs et efficaces. La réforme contribuera également à créer un environnement plus favorable au développement de la production pharmaceutique nationale et
à la consolidation de la souveraineté sanitaire du pays
La création de l’agence survient également alors que le Togo cherche à développer sa production pharmaceutique nationale. En avril 2025, FHC Médica avait inauguré une unité de production de 7000 m² à la Plateforme industrielle d’Adétikopé (PIA).
L’entreprise annonce une capacité annuelle de 750 millions de comprimés, 150 millions de gélules et 30 millions de sirops, destinée au marché togolais et à la sous-région.
Il est à noter qu’une unité de production pharmaceutique dénommée Do Pharma, créée à Avéta (25 km de Lomé, préfecture de Zio) par feu Dr Guy Hermann Dovi-Akué, fondateur de la Plyclinique Saint Joseph, est spécialisée dans la fabrication de solutés intraveineux (sérums glucosés, salés, ringer) ainsi que de solutions de paracétamol et de ciprofloxacine.
Views Today : 17
Views Yesterday : 871
Views Last 7 days : 6661
Views This Month : 23382